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안녕하세요,
10월 25일, 저녁 6시 30분에 있을 KOLIS 저널클럽에 관해서 공지 드립니다.

Department of Structural Biology에서 PhD candidate인 *김범규*님께서 "Exploring Identification of Novel IgE Inhibitors for Treatment of Allergic Diseases"에 관해서 발표를 해주실 예정입니다.

곧 *Nature*에서 읽으실 수 있는 따끈따끈한 연구 내용인만큼 저자 직강으로 들을 수 있는 좋은 기회를 놓치지 마세요~~

저널클럽 장소는 Li Ka Shing Center (LKSC) 209호입니다.

*피자와 음료도 마련될 예정입니다!!*

그럼 곧 뵙겠습니다~~

*KOLIS 이메일 리스트에 가입하고 싶으신 분들은 연락 바랍니다~
ejung12@stanford.edu


Title:
Exploring Identification of Novel IgE Inhibitors for Treatment of Allergic Diseases

Abstract:
The interaction of IgE antibodies with the high affinity IgE receptor (Fc e RI) plays a critical role in most allergic reactions. The essential importance of IgE-receptor binding in allergic reactions has drawn attention on this interaction as a therapeutic target. The comparison of crystal structures of human IgE-Fc3-4 alone with the IgE-Fc:Fc e RI complex, and biochemical studies with IgE mutants, have demonstrated conformational flexibility of IgE-Fc. These observations indicate that conformational states of the IgE not only affect IgE-receptor binding, but also that allosteric or other non-classical regulation of the IgE-Fc conformation could be used to block the interaction. To test this hypothesis, our group has pursued three experimental approaches. First, we developed a fluorescence assay for IgE-Fc:Fc e RI binding and inhibition that can distinguish IgE-inhibitors based on their proximity to the Fc e RI binding site. Second, we demonstrated that the IgE inhibitor E2_79 binds IgE-Fc outside the Fc e RI-binding site and using a Biacore-based assay and a kinetic modeling acts through a non-classic inhibition mechanism to block receptor binding. Third, we have developed a TR-FRET assay compatible with high throughput screening for small molecule inhibitors of IgE-receptor binding.

문이정


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